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Post 1: ONCE UPON: Je vide mon saK ...

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1. PRESENTATION
pour écouter ce post :) cliquez ici ==>> presentation-misterkfighting-kit-bycharlotte
Bonjour à toutes / tous, Je suis Charlotte, j'ai 28 ans, je suis styliste chez Sézane, et je vis à Paris....

Mon histoire, elle est longue, vous la découvrirez au fur et a mesure ;), depuis septembre 2014, je suis en rémission.

Rémission de quoi ?

Mister K (cancer) des ovaires, ou plus précisément, d’une carcinose séreuse d’origine ovarienne : grade 1 – Stade : 3c, découverte le 4 avril 2013, charmant programme.

Aujourd’hui je décide de créer mon “Kit” à travers ce blog, pour partager mon experience et surtout mes astuces pratico – pratiques : “Mister K fighting Kit” pratico – pratique en somme ;)

MON K - CV PRESENTATION CHARLOTTE

  1. Histoire de mon K ou comment cela a commencé

La saga commence ainsi:

Depuis presque 2 ans je souffrais de maux de ventre aigus, qui ont commencé dans le bas ventre et ont migré vers tout l’intestin…

En aout 2011, j’entame mes 4 premières visites aux urgences en 10jours , entre aout et septembre 2011, je suis alors diagnostiquée: colopathie fonctionnelle * par le Doc Fidel Gastro (glamour et pas si fidèle ;)) qui me suivra par la suite (ce n’était pas franchement la meilleure idée que j’ai eue).

* en résumé la colopathie fonctionnelle c’est le terme utilisé pour les personnes souffrant de maux de ventre inexpliqués (bah oui fallait bien leur trouver un p’tit nom que personne ne comprend), c’est souvent lié au stress / anxiété / alimentation, ou pour moi “des problèmes de jeunes femmes”…

L’autre erreur c’est ma “Doc Gyneco”… Qui elle, n’a clairement jamais pris en considération mes sonnettes d’alarme, et qui elle aussi mettra mes douleurs sur le compte du stress, engendré par le milieu de la mode si anxiogène ;) !

Juillet 2012, nouvelle visite aux urgences, nouveau diagnostic de colopathie fonctionnelle, mais tout de meme les urgentistes me sonnent les cloches en me disant de faire attention : “vous étiez à 2 doigts de l’occlusion”.

Le lendemain de cette nuit mouvementée, je fonce chez “Doc Gyneco” & “Doc Fidel Gastro”, qui sans s’être consultés, accordent leurs violons et me prescrivent Spasfon et Nurofen (l’ami des règles douloureuses) et surtout THE bouillotte qui deviendra ma meilleure copine dans les mois qui vont suivre ! Bien sûr malgré mon inquiétude aucun ne me fera passer d’examen plus approfondi (scan / echo ou autre).

Résultat, comme je leur fais toujours confiance (ce n’était quand même les 2 médecins spécialistes parmi “les plus reputes de Paris”), je m’exécute, je me "drogue" au cocktail Spasfon / Nurofen, mais évidemment j’ai toujours hyper mal !

Octobre 2012, Papa m’annonce qu’on vient de découvrir que Maman avait “1 tout petit cancer du sein”, badaboum, le vrai stress arrive, je veux être à 200% derrière ma Warrior de Mère, j’oublie les douleurs, c’est pas grave, pas le droit de me plaindre pour “si peu”, je dois être au top pour sponsoriser Maman, qui soit dit en passant à elle aussi un moral d’acier et une personnalité de fighting women ! (aujourd’hui elle est aussi en rémission depuis aout 2013).

Bon bah moi en vrai j’ai de plus en plus mal, mais je ne dis rien, je ne veux alarmer personne… Je ne peux plus fermer aucun pantalon, je passe mes soirées dans mon canap avec P. (mon merveilleux +1 :)) et ma super bouillotte qu’on a adoptée.

Je vois bien que P. s’inquiète, mais il respecte mon silence… En décembre, je vais quand même faire un petit coucou à “Doc Gyneco” pour lui reparler de mes douleurs, et l’informer du K de Maman (ce qui aurait pu lui mettre la puce à l’oreille…. mais non), je ressors avec ma pilule et ma bouillotte !

En février 2013, j’ai un ventre de femme enceinte de 4 mois, alors que je fais 1m76 pour 55kg.

En mars 2013, P. me bouscule, je dois reconsulter ! C’est pas normal d’avoir un si gros ventre avec ma morphologie, et surtout de souffrir autant. En plus, merde, Maman a remarqué. Elle décide de m’accompagner pour voir "Doc Fidel Gastro", il me trouve hyper stressée, pas de panique on double les doses, toujours pas d’exam en perspective… Là Maman gueule ! Du coup il me prescrit enfin une echo “abdo pelvienne” sous nos menaces. A l’écho on y voit une poche de liquide importante dans le “Cul de sac de Douglas” (je sais pas qui est Douglas, mais je ne le sens pas ), j’appelle "Doc Fidel Gastro" qui me dit que c’est lié à l’inflammation, c’est pas grave. Paniquée, j’appelle “Doc Gyneco”qui ne répond et ne rappellera jamais. Je rappelle donc Doc Gastro (il en a marre de m’avoir au tel), il m’envoie chez un confrère gynéco. Qui restera sur la colopathie fonctionnelle, mais lui au moins me fait faire une prise de sang. Mon CA 125* est à 129 (il doit être normalement inférieure à 35), je m’inquiète, il me dit que c’est lié à l’inflammation, si j’ai encore mal dans 15j je dois le rappeler….

* le CA 125 c’est un marqueur très fiable pour le cancer des ovaires, mais qui peut aussi être lié à une inflammation, quand on a, ou qu’on a eu un K des ovaires on devient un peu obsédé par l’évolution de ce marqueur, il doit être en dessous de <35

A ce moment là autant vous dire que je ne fais plus confiance à personne, je souffre le martyr mais je ne peux plus encadrer aucun Doc, je souffre, tant pis, j ai appris à vivre avec la douleur depuis bientôt 2 ans, je vole un antiinflammatoire hyper puissant à P., ça fera l’affaire !

Sauf que le 1er avril 2013, jour d’anniversaire de P., direction les urgences ! C’est pire que tout… On m’opérera d’urgence dans la nuit, d’une occlusion intestinale (très exactement : coelioscopie exploratrice convertie en laparotomie viscero enterolyse par laparotomie pour occlusion). Joyeux anniversaire P. ! Et le 4 avril on m’explique que j’ai donc un cancer grade 1 – Stade 3c qui a métastasé dans le péritoine, mon ventre est infesté de nodules, j’ai des projections jusqu’à la rate....

Ah bah ça pour etre stressée !

Ce sera donc là que l’histoire de mon K (pendant & après commencera)… a suivre donc (voir post 2 pour l’après découverte – comment cette page-là a commencé).

  1. Pourquoi écrire maintenant / objectifs

Trop occupée pendant 1 an et demi à me battre contre Mister K, ce n’était pas le moment de m’attaquer à d’autres occupations (probablement aussi un peu par superstition si je suis honnête).

La rémission ce n’est pas un terme très réjouissant, mais cela a le mérite d’être la marche vers la guérison. C’est avant tout une porte qui s’ouvre vers 1 nouvel horizon : l’avenir…

C’est justement pour ça que je me suis dit, go, c’est le moment de partager.

Idée assez ironique finalement , car pendant toute cette période et même aujourd’hui je me suis interdite d’aller regarder sur internet… Je savais que je n’y trouverais pas les bonnes ondes positives dont j’avais besoin pour m’armer de courage. Aujourd’hui pourtant c’est par ce biais que je décide de communiquer. Amusante comme contradiction …

“La vie est trop courte pour la passer à regretter tout ce qu’on n’a pas eu le courage de tenter”

-Marie Claude Bussières – Tremblay-

Je m’explique donc, j’ai envie de donner du sens à tout ça, certain ont un tatouage, moi, j’ai une cicatrice de 33cm en ligne presque droite, verticale : de 16cm au dessus du nombril à 17cm en dessous. Du coup, même avec la plus grande imagination du monde, difficile de faire comme si rien ne s’était passé. C’est ma nouvelle marque de fabrique, et j’aimerais modestement partager cette expérience avec ceux qui vivent, ont vécu, ou s’interrogent sur ce qu’est la vie, pendant et après le K.

Je précise juste, que je n’ai pas l’ambition d’entrer dans vos têtes et me substituer à votre épreuve.... J’ai bien conscience que tous les cancers sont différents, uniques, singuliers, personnels et qu’on vit toutes et tous différemment cette guerre à sa manière....

Raconter mon histoire c’est juste donner ma version, mes astuces. Peut être donner une vague d’espoir, de sourires, et essayer à ma façon de dépoussiérer cette image, ce tabou que représente Mister K. En vivant cette “saga infernale” j’ai appris à me connaitre et je crois avoir tiré du plus profond de mon être, les plus belles ressources que j’ai en moi, je crois qu’il est important de transmettre cette force qui m’a animée…

Cette maladie aura été l’occasion de me recentrer sur mes essentiels, c’est la plus belle leçon d’humilité, de vie, d’amour, de rencontres et de révisions des priorités qu’on puisse connaitre.

Je travaille dans la mode (styliste), je vous rassure, je ne suis pas devenue mystique pour autant, j’aime toujours autant dépenser l’argent que je n’ai pas, en futilités ! Mais j’ai clairement révisé mes priorités !

Un fil invisible nous lie je crois, nous, les “ex malades” ou ceux en cours de traitement,. En un regard dans la rue, on sait dès qu’on croise quelqu’un qui vit , ou l’a vécu ce fichu K. Si on s’approche pour se parler, on s’apprivoise instantanément.

On se sent souvent si seul pendant et même après, qu’on estime ne pouvoir en parler qu’entre nous, nous les initiés du K. Ce n'est d'ailleurs pas hyper juste, pour notre entourage qui nous accompagne sans relâche, mais c’est une réalité. Du coup à travers ces mots j’espère aussi pouvoir m’adresser à eux, eux nos supporters au premier rang, m’adresser à eux, pour qu’ils trouvent la brèche pour s’introduire, comprendre cet univers “à part”…

C’est peut être en en riant, et en allégeant l’image de tout ce que ces traitements représentent, qu’on ouvrirait la porte à ceux qui ont besoin de force pour comprendre, apprivoiser et mieux aider la personne qu’ils aiment qui doit se battre comme une bête !

  1. Mon idée

Mon idée: faire un blog / journal / Kit / astuces du pendant & après le K.

Relayer mes astuces pratico – pratiques (je reprécise que je n’ai pas l’ambition d’entrer dans vos têtes et me substituer à votre épreuve). A travers des illustrations / photos / textes, transmettre un max d’ondes positives pour affronter tout ça. Partager mon expérience, apprivoiser l’avenir, partager ce qui m’émeut et me donne le sourire, suivre la route de l’après…

Suivez le guide ! Suivez mon Kit ! Faites moi confiance, la RESILIENCE est le mot clé, j’ai beaucoup pleuré. J’ai eu très très peur, très très souvent, encore parfois maintenant. Bah oui, on va pas se mentir, on a pas vraiment envie que Mister K repointe le bout de son nez, et pour pas oublier on a de bonnes piqures de rappel:

1) dès qu’on a mal quelque part on pense récidive , ou nouveau K… on appelle illico son oncologue, on se stresse et on contamine notre entourage,

2) pour moi le programme c’est un suivi très régulier pendant 10 ans, oncologue / imageries / prise de sang:

- tous les 3 mois pendant 2 ans depuis septembre 2014

- après ces 2 ans , pendant 3 ans tous les 6 mois

- puis pendant 5 ans tous les ans.

Mais n’oublions surtout pas le plus important à retenir, tout ce qu’on tire de beau / bon dans cette “aventure”. J’ai aussi ri, aimé, et j’ai toujours essayé de voir le bon coté des choses pour garder ma force intacte ! Appuyée de très près par une team de choc qui a été mon premier boosteur. Je me suis battue pour eux aussi: mon incroyable pilier P., mes merveilleux parents, mes incroyables amis “boys band” / amies “girls team”, et ma rencontre “bonne étoile” professionnelle…

  1. Conclusion

Ce : Mister K fighting Kit va je l'espère aider ceux qui le veulent, et personnellement m’aider à me reconstruire.

“Et si on essayait d’étre heureux, ne serait ce que pour donner l’exemple”

-Prévert-

Pendant la “guerre” du K c’était franchement costaud, mais bizarrement l’après ce n’est pas une mince affaire non plus… J’ai toujours mes démons, mon amie: A. (qui m'a accompagnée à presque toutes mes chimios <3), m’a récemment transféré un lien du Huffington Post, j’ai compris qu’à travers ces lignes elle lisait en moi; Marie Semidei résumait exactement ma vision de l’après, et elle l’explique mieux que moi ;) à lire aussi donc...

6 . Spéciales dédicaces & immenses MERCI (même si merci n'est rien à l'échelle de tout ce qui c'est passé) à:

les persos:

- mes merveilleux parents: Papa & Maman <3

- P. évidemment, mon extraordinaire + 1 :) <3

- Mes amies, la girls team de choc : A., PP, M, C, V, Z., & co

- Mes amis, le boys band: C., A., N. & co

- Les parents / soeurs : famille de P.

- Morgane & Corentin : qui m’ont attendu et fait confiance :)

- David : le Coach boosteur de ma tête qui me suit depuis 2011, mon super confident / conseils

- Vero, qui libère mes énergies depuis l’hôpital et qui a rendu ces moments difficiles plus doux

- Wonder Ilona (qui a vécu le K en même tps que Maman & moi) aussi forte que nous.

La team de médecins / infirmiers & co grâce à qui je peux écrire ces lignes aujourd’hui:

- mon oncologue “Doc L.” si prévenant, patient et disponible

- mon chirurgien “Dr P.” grâce à qui on a découvert mon K en avril 2013 après mon occlusion

- mon chirurgien “Prof L & toute sa super team” qui m’ont sauvé

- mon merveilleux chirurgien des oeufs “Prof M”, grâce à qui je pourrais peut etre réaliser mon rêve d’être mère , avec ma propre équipe d'ovocytes (par GPA of course * ;) )

- “Prof B” qui m’a libéré de l’enfer de la poche

- ma super équipe d’infirmiers à domicile : Emilie & Francisco qui ont réussit à me faire garder le sourire malgré tout

- toutes les infirmières en oncologie

- tous les internes, les infirmières & aides soignantes du service gyneco de l’HEGP qui m’ont tant soutenu et accompagné pendant le pire mois de ma maladie (Octobre / Novembre 2013).

* Sujet GPA: tous commentaires / débats à ce sujet POUR comme CONTRE, merci de vous abstenir, je ne fais pas un blog de débats/ d'opinions, je rappelle que cette partie est mon histoire personnelle/ ma liberté. Merci d'en tenir compte :).

Les pros / amis qui m’ont aidé:

- Le talentueux Mr Pierre (grâce à qui le blog a pu prendre forme), sans lui , très clairement je serais encore en train de m’arracher les cheveux sur les tutos ! Immense Merci à Pierre pour tout le temps que tu as pris et l’énergie hyper positive que tu as déployé pour m’accompagner dans cette mise en place.

- Laeticia: la talentueuse LL, (grâce à qui le logo sera si joli - en cours de création ;)), j’ai une confiance aveugle en ses gouts, j’admire beaucoup son talent & son coup de crayon ! Merci mille fois LL (pour ta patience et d’avoir pris le temps , je sais que ton temps est très précieux… )

Le plus touchant, est que vous 2, comme tous ceux qui me conseillent, n’ont pas sourcillé une seconde quand je les ai sollicité pour ce projet et ça je peux vous dire que c’est un merveilleux boosteur !!

Merci à tous de m’avoir écouté & soutenu dans ce beau projet, mais surtout de m'avoir tant accompagné dans ce long combat, c'est aussi grâce à vous tous que je peux écrire ces lignes aujourd'hui :) <3

Charlotte: Mister K fighting Guide :)

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1. ABOUT

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Hello Everybody,

My name is Charlotte, a 28 year old designer living in Paris....

My Story, is long, you’ll discover it little by little, since September 2014, I am in remission.

Remission of what?

Mister K of ovarys (ovarian cancer), or more precisely of a carcinogenic ovary origin : Level 1- Stage : 3c, discovery the 4th april 2013, pleasant program ahead.

Today I have decided to create my “Kit of Tips” through this blog, to share my experience and most importantly my handy - useful tips : “Mister K fighting kit” Handy – Useful in sum :)

CV K ENGLISH

2. Story of my Case or how it all started

This is how the saga began :

Since almost 2 years I had been suffering of acute stomach pains, they started in the bottom of the stomach and slowly migrated towards the intestine…

In August 2011, I start with 4 visits to the Emergency room in 10 days, between august and September 2011, I will be diagnosed : irritable bowel syndrome * by the Doctor Fidel Gastro ( glamourous but not very trustworthy ;)) who will follow me in the future (not the best idea I had)...

* To summarize "irritable bowel" syndrome is the term used for persons suffering of stomach aches unexplainable ( ohh yes, there needed to be a term for this that no one would understand), it’s usually linked to stress/ anxiety/ nutrition, or in my case “ problems of a young women”…

The other mistake is my “ Doctor T”… who clearly, never listened nor paid attentions to my alarm bells, who will also put those pains in the stress basket, produced by the fashion world who is anxiety-provoking ;) !

July 2012, a new visit to the emergency room, new diagnostic of a irritable bowel syndrome however the doctors will ring my alarm bells by telling me to be careful “ you were very close to an occlusion”.

The day after of this rough night, I run to “Doctor T” & “Doctor Fidel Gastro”, who after speaking together agreed on my sickness and prescribed me antispasmodic and Tylenol ( the friend of painful periods) and mostly THE hot water bottle who will become my best friend in the coming months ! Even though I was worried no one will try to look more in deep ( scan / ultrasound or other).

Even though I still don’t trust them ( It wasn”t the 2 most known specialists in Paris), I execute, I drug myself with the cocktail antispasmodic and Tylenol, but of course it still hurts a lot!

October 2012, Dad announces that we just discovered that my mother had “ a small breast cancer”, Boom Boom… the real stress gets me, I want to be 200% with my Warrior mother, I forget the pain, it’s okay, I have no reason to complain for “so little”, I have to be on top of myself to sponsor my mother who also is a very though women with a very strong personality of a fighting women! ( Today she is also in remission since august 2013 ☺)

But me on the other side the pain gets thougher, but I don’t say anything I don’t want to alarm anyone… I cannot close any pair of pants, I spend my evenings in my sofa with P. ( My marvellous +1 ☺) and my amazing hot water bottle that we adopted.

I can see that P worries but he respects my silence…

In December, I will go and check out my “Doctor T” to share my pains and my mother’s situation ( which could have made him rethink twice… but no), I leave with my pill and my hot water bottle!

In February 2013, I have a belly of a 4 months pregnant women, even though I am 1m76 for 55kg…

March 2013, P. insists, I need to go and see someone! It isn’t normal to have such a belly with such a morphology and mostly to suffer that much. And also, shit, Mum has noticed. She decides to come with me to see Doctor Fidel Gastro, he feels that I am very stressed, no panic we’ll just double the pills, still no exams to come… there Mum starts to shouts!

So then he prescribes a pelvic examination under our threats.

At the ultrasound you get to see a very important pocket of liquid in the “ ass of the pocket of Douglas” ( I do not know who is Douglas but I do not like him.) I call Doctor T who says that it is linked to the inflammation, that it’s nothing. Panicked, I call Doctor Fidel Gastro ( he gets tired of having me on the phone) sends me to a colleague gynaecologist. He’ll stay on the irritable bowel syndrome ☹, but him at least will prescribe a blood test. My CA 125* is at 129 ( normally it should be lower than 35) I worry, he tells me that it is linked to the inflammation, if it still hurts in 15 days I should give him a call…

* CA 125 is a marker very reliable for an ovarian cancer, but can also be linked to an inflammation, when you have, or when you had a K with the ovarians, you become a little obsessed with the evolution of this marker, it should be under <35

At this moment, let’s be honest I don’t trust anyone, I suffer martyr and I cannot see anymore Doctors, I suffer, it’s okay, I learnt to live with the pain for almost 2 years now, I’ll steal a very strong painkiller from P., and it will help me! At least for time being….

Except that the 1st april 2013, Birthday of P., we are heading to the emergencies! It’s worse than ever… We’ll operate me in emergency in the middle of the night of an intestine occlusion ( to be very exact : a keyhole surgery converted in a laparotomy viscero enteroclysm for laparotomy for occlusion). Happy Birthday P.! And the 4th of april they explained that I have a cancer level 1- Stage 3c who has spread in the peritoneum, my stomach is infected by tubercles, It has touched the spleen ☺

How stressed I was ... !

That’s where my story of my K (before & after will start)…. To follow ( see post 2 after the discovery- how this page started).

  1. Why write now / Aim

Too busy during one year and half fighting against Mister K, it was not really the moment to put myself in other occupations (probably also a bit linked to superstition if I can be honest).

Remission isn’t a term very positive, but it is the door towards recovery. It is most importantly a door towards a new horizon : future…

That’s why I told myself GO, it is the moment to share.

Idea a bit ironic if I can say, as during the period I was ill and even today I forbid myself to go and look on the internet…

“ Life is too short to spend it regretting everything that we have the bravery to try”

-Marie Claude Bussières – Tremblay-

I explain myself, I want to give a sense to this, some have a tattoo, me, I have a scare of 33 cm, a line almost straight, vertical : 16 cm on top of my navel and it continues 17 cm below. Even with the biggest imagination ever, I could not pretend like nothing ever happened.

This is my new motto, and I would like to share this experience with those who are, have been, or are wondering what is life, during and after the K.

I want to specify, that I take the side of sharing MY K in this Kit, I am very well aware that all the cancers are different, unique, personal and that we all experience it in different ways (sometimes even with a dramatic end).

Sharing my story is just giving my version of it, my tips. Maybe give a glint of hope, of smiles and to try from my perspective to undo this image, this subject that represents Mister K.

This sickness will have been the occasion to focus on my essentials, it’s the most beautiful lesson of humility, life, love, encounters and priority thinking that one can live.

I work in Fashion (Designer), I assure you, I haven’t become mystic, I still like to spend money that I do not have on things that I do not need! But I have clearly learnt to rethink my priorities !

An invisible line binds us I believe, us the “ Ex sick” or those still in treatment.

In a look in the street, we know when we meet someone who lives it, or who has lived it, if we get closer to speak, we tame instantly.

We often feel very lonely during and even after, that we believe that we can only talk about it between ourselves, us the K insiders ?

It’s not always very fair, for our environment that supports us without giving up, but it is a reality, so with those words I would also like to address myself to them, our supporters in the first row, so that they can find the path to introduce themselves, understand this universe “apart”…

It’s maybe by laughing, and by making the image lighter that all those treatments represent, that we would open the door to those who need strength to understand, an approach to better understand their loved ones who are fighting against it !

  1. My idea

Create a blog / Diary / Kit of through & after the K

Share my handy-useful tips (I would like to precise here that I do not have the ambition of entering in your mind and taking over your battle). Along illustrations, photos, texts, to share a positive wave to be able to confront all this.

Share my experience, apprehend the future, share what touches me and makes me smile, share the road of the after…

Follow the guide! Follow my Kit! Trust me, RESILIENCE is the key word, I cried a lot. I got very very scared, very very often, and still today. Oh yes, let’s be honest here, we do not really want for Mister K to come back in our lives and to not forget that we have some very nice reminders:

1) Every time we have a little pain somewhere we think relapse or new K…. We directly call our oncologist, we stress and we contaminate our environment,

2) For me the program is a very strict follow up during 10 years, oncologist / scans/ blood proof:

- Every 3 months during 2 years since september 2014

- After those 2 years, during 3 years every 6 month

- Then during 5 years every year.

But let’s not forget that the most important to remember, is everything that we learn / discover during this “adventure”. I have laughed, loved and always tried to look at the bright side of things to keep my strength! Followed very closely by the greatest team who become my first Boost. I fought for them too : my incredible pillar P, my amazing parents, my incredible guy friends “the boys band” / girlfriends “girls team”, and my meeting with this “lucky star “ professionally…

  1. Conclusion

This : Mister K fighting Kit will I hope help those who want and will personally help me to reconstruct myself.

“ What if we tried to be happy, even just to show the example ”

-Prévert-

During this “war” of the K it was honestly though, but strangely the after isn’t an easy piece either… I have still have my devils, my friend A recently shared a link of the Huffington Post, I understood that through those lines she could read in me;

Marie Semidei summarized my vision of the after, and she explains it better than me ;-) to read ! link : (in french) Huffington Post

6 . Special Thanks to :

Personal :

- my incredible parents : Dad & Mum <3

- P. of course, the man of my life ☺ <3

- My girlfriends, the incredible girls team : A, PP, M, C, V, Z., & co

- My guy friends, the boys band: C., A., N. & co

- The parents / sister: family of P.

- Morgane & Corentin : who waited for me and had faith in me ☺

- David : the booster coach of my head who follows me since 2011, my amazing confident / counsellor

- Vero, who liberates my energies from the hospital and who made those difficults moments easier

- Wonder Ilona ( who had the K at the same time as Mum & me, as strong as us)

The team of doctors / nurses & co thanks to whom I can write those lines today:

- my “oncologist” Doc L.” so caring, patient and available

- my surgeon “Prof L & and all his amazing team”who saved me

- my amazing egg surgeon “Prof M”, thanks to whom I can maybe one day I realize my dream of becoming a mother ☺( by using a surrogate mother)

- “Prof B”who liberated me from the hell of the pouch☺

- “Prof B” qui m’a libéré de l’enfer de la poche

- my amazing team of nursers at home : Emilie & Francisco who managed to make me keep smiling even though

- all the nurses in the oncology service

- All the interns, nurses & intendants of the gyneco service de l’HEGP who were there for me and followed me during the worst month of my sickness

The pros / friends who helped me:

- Pierre (thanks to whom this blog exists), without him, I would clearly still be fighting in trying to understand the tutorials! A big thanks to Pierre for all the time he gave me and for the positive vibe that you have given to accompany me on this nice set up ☺

- Charlotte's angel :) thanks who all the blog can be translated in english, because I am terrible in English ;)

The most touching is that you 2 as everybody that helped me didn’t blink a second when I asked them to help me and I have to say that it is the best Booster ever!

Thank you everybody for having listened & supported me in this beautiful project ☺

Charlotte: Mister K fighting Guid :)

P.S: to follow all my posts & tips Subscribe online or follow me on FB ;)

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