ITW n°99: Vanessa - K fighteuse (du sein).
Hello,
aujourd'hui, wonder warrior Vanessa, 27 ans, créatrice du blog Mzelle Vanesha, nous livre son combat contre un K du sein métastatique qui a récidivé en octobre 2016; un témoignage époustouflant de vie, plein de belles ondes, d'astuces indispensables, d'une jeune femme inspirante, lumineuse, passionnée de beauté, de fringues, à l'humour ravageur.
Une belle découverte, encore une incroyable leçon de force, de vie et de résilience ...
Chapeau Mzelle !
Commençons:
Qui es tu ?
Prénom: Vanessa
Age : 27 ans
Profession: Comptable
Ou vis tu : Annecy en Haute-savoie (74)
Pourquoi acceptes tu de partager ton histoire aujourd’hui ?
Je pense qu’il est important de partager son histoire, afin de se liberer mais aussi de faire comprendre aux autres ce que l’ont traverse. Cela peut également être un factueur de motivation pour les personnes qui se battent contre le cancer qu’ils ne sont pas seuls.
Quelles sont tes qualités (en quelques mots) ?
A l’écoute et déconneuse :)
Quelles sont tes passions (en quelques mots) ?
La pratique de la Zumba et le shopping (cosmétiques et fringues)
Quel K (quel cancer -grade si tu le souhaites / stade idem) :
J’ai une récidive metastasique du cancer du sein
Quand a t il été découvert ? Quel age avais tu ?
Mon premier cancer du sein a été découvert en decembre 2014 à l’âge de 25 ans. Après un an de rémission j’ai appris en octobre 2016 que mon cancer était revenu sous forme métastasique et que cette fois-ci il ne partirait pas.
Dans quelles circonstances a t il été découvert ?
Le premier cancer j’ai senti une boule sur mon sein, elle grossissait vite on l’a voyait. Le second les metastases m’enpêchaient de respirer correctement, ce sont les douleurs qui nous ont poussés à faire des examens.
Si tu es en cours de traitement, ou en rémission (depuis combien de temps ?)
J’ai eu une année de rémission entre 2015 et 2016. Je suis à nouveau en chimio depuis octobre 2016.
Peux tu nous résumer ton histoire de (K fighteur)?
L’histoire de mon premier cancer à lire ici
et ici
et pour ma récidive c'est ici
Quels traitement as tu eu ?
chimio:
En 2015 4 AC et 12 Taxol
Actuellement 9 taxol-avastin (je suis toujours en chimio)
radiothérapie:
en 2015 25 seances de radiothérapie
opération :
en 2015 une zonectomie puis une semaine après une mastectomie
Quelles astuces en lien direct avec le K as tu envie de partager
(ton feeling avec médecin, tes bons plans d’organisation traitement, tout ce qui te semble utile ;)) ?
1/ chimio : (ex: tes astuces, le casque, tes affinités avec les infirmières):
Boire le plus possible durant et après la chimio.
Ne pas faire l’impasse sur les vernis au silicium.
Bien s’hydrater la peau.
Se préparer un sac pour l’hopital avec des livres, du coloriage, de la musique, tout ce qui pourra nous faire passer le temps. Et je ne part jamais de chez moi sans mon plaid pour m’enrubaner à l’hopital.
Comment vivais tu la veille, le jour meme, les jours d’après chimio ?
et quelles étaient tes astuces ?
La veille c’est toujours l’angoisse pour moi, je ne veux pas y aller.
Une fois à l’hopital je me dis que c’est comme ça, que je n’ai pas le choix et que je dois rester en vie !
2/ hopital: (ex: contact avec infirmières / doc / aides soignants):
Je suis dans un petit service, j’ai la chance d’avoir des infirmières qui prennent du temps pour moi, qui discutent et s’interressent à moi.
3/ medecine “parallèle”, si tu as a fait (quelles disciplines, quels furent leurs bienfaits):
J’ai recours au Shiatsu. Je vois que cela à un effet bénefique sur mes prises de sang et surtout sur mon moral ! Tout est bon à prendre du moment qu’on trouve le bon praticien et qu’on se sente bien !
Que fais tu pour te changer les idées / te vider la tête (avant chimio , operation & co) ?
Je vois des amis, de la famille. J’ai la chance d’avoir beaucoup de personnes autour de moi qui prennent de mes nouvelles, m’encourage, ou me sortent à droite et gauche.
Quelles astuces pratico-pratiques “bien être / beauté” peux tu nous conseiller ?
1/ beauté: tes produits indispensables (ex: crèmes, vernis, cicatrices, huiles…)
Le vernis au silicium est un indispensable. L’huile d’argan pure et bio est un petit miracle pour la peau déshydrater. Merci aussi la cicalfate ! Et bien entendu la gamme tolériane de la roche posa (cf. Kits d'essentiels by Charlotte)
2/ look, (ex: ton look préféré chimio, hosto, tous les jours pour te sentir bien):
Pour l’hopital c’est à la cool, je ne cherche pas à faire du style. Des vêtements chauds et amples pour être à l’aise. Chez moi en semaine c’est pyjama pilou pilou obligatoire. Pour sortir en revanche je me maquille et fait l’effort de m’habiller. Je ne veux pas me laisser aller juste parce que je suis malade.
3/ quotidien (ex: sport, nourriture & co, meditation, lecture…)
Je mange le plus possible bio et surtout pas de produits déja préparé. Je mange selon mes envie, je ne me force pas. J’essaye au maximum d’avoir recours à la pensée positive (même si cela n’est pas toujours évident).
4/ pb cheveux (ex: portais tu une perruque, foulards , bonnets)
Lors de mon premier cancer j’avais fait l’acquisition d’une perrruque mais je ne l’ai jamais supporté. Je ne porte que des turbans pour sortir et une k fighteuse rencontrée sur instagram m’a fait dons de ses 2 franges :)
Es tu soucieuse du regard des autres, as tu peur que leur regard change ? Que fais tu pour le contrer ?
Je pense que de base je n’ai pas une grande confiance en moi et mon physique. Le regard des autres est très très dure. Mon conjoint est d’un soutient sans faille et me voit toujours aussi belle avec ou sans cheveux. Quand je sors je me maquille, je veux me fondre le plus possible dans la masse même si mes turbans ultra colorés attirent le regard !
Quelles sont les phrases “pépites” / pieds dans le plat (dont tu te rappelles) qu’on a pu te dire pendant le K et qui auraient pu t’être évitées ?
Ta perruque c’est limite mieux que tes cheveux naturels.
Comment tes proches t’ont ils accompagné ?
Mes proches viennent le plus possible avec moi en chimio. Mon conjoint m’accompagne à chaque RDV ou examens important. J’ai des collègues en or qui m’envoient des SMS à chaque chimio et mes copines me changent les idées avec leurs potins !
Et quels seraient les conseils que tu pourrais donner aux proches qui accompagnent un K fighteur ?
Soyez présent, c’est important d’être accompagné et soutenu.
Te renseignes tu sur le K sur internet ?
Il y a deux ans oui, je dialoguais via le forum des impatientes.
Si oui, est ce que ça te fait du bien ?
Oui et non. Sur le coup cela me permettais de vider mon sac et d’avoir des réponses à mes questions mais je me suis également fait peur en lisant des témoignages difficiles.
Si oui, quels seraient les liens (internet) utiles qui t’ont aidé pendant le K ?
Qu’est ce que le K a changé dans ta vie …?
Je me prend moins la tête pour des bétises, je relativise énormément, et surtout je profite de chaque instant.
Champs libre ;)
raconte nous ce que tu souhaites (qui ne se trouverait peut etre pas dans mes questions) :
Merci aux K-fighteuses rencontrées sur instagram qui m’apportent énormément chaque jour. C’est une très belle communautée et le cancer aura au moins eu le mérite de me faire rencontrer des personnes formidables.
=> pour suivre Vanessa sur Instagram c'est par ici !
=> rdv sur son blog par là !
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Merci Vanessa, pourtant témoignage si précieux, on t'envoie beaucoup de force et d'ondes de choc ultra boostantes !!
Vous pouvez lui laisser des commentaires, ci dessous.
Si comme elle, vous souhaitez raconter votre histoire, vos projets et livrer vos astuces, rdv ici, renvoyez moi votre questionnaire et 1 photo de vous pour que je vous dessine ;) à : interview@mister-k-fighting-kit.com
*Vous êtes nombreux à m'envoyer vos témoignages, merci pour votre confiance si précieuse, pour cette même raison, les diffusions de vos interviews seront parfois diffusées dans plusieurs mois, mais sachez que je garde et transmets absolument TOUS les témoignages qui me sont envoyés, merci pour votre compréhension.
Sachez que je ne retouche aucune Interview, elles sont complètement libres, c'est votre liberté, votre histoire, je rajoute juste ma touche perso avec l'illustration, elles sont délivrées telles qu'elles m'ont été envoyées ;)
NEVER GIVE UP !!
Charlotte
