ITW n°73: Angélique - K fighteuse (leucémie).

Hello,

aujourd'hui la pétillante Angélique, 32 ans, maman d'une petite poupée de 4 ans, à l'humour ravageur, et aux belles ondes contagieuses, nous livre son combat contre une "leucémie aiguë promyelocitaire de type 3" découverte à 31 ans.

Angélique est aujourd'hui en rémission complète depuis janvier 2015, yeah !

Une belle leçon de force, et de résilience d'une Maman qui n'a eu de cesse d'enfiler ses gants pour se battre pour sa vie et pour sa fille à qui elle pensait à chaque instant !

(témoignage envoyé le 19 avril 2016*)

Belle découverte.

Commençons:

Qui es tu ?

Prénom: Angelique

Age : 32 ans

Profession: assistante sociale en pleine remise en question!

Ou vis tu : Acheville

Pourquoi acceptes tu de partager ton histoire aujourd’hui ?

C'est un peu un exutoire j'avoue mais aussi une façon pour moi de raconter ce que je n'arrive pas toujours à exprimer et peut être soutenir d'autres k fighteur 😉

Quelles sont tes qualités (en quelques mots) ?

Je suis drôle (enfin je fais beaucoup de blagues pourries mais en général les gens rient quand même...) l'humour est ma meilleure arme surtout pour terrasser le K!

Je me suis découverte combative et déterminée avec un moral d'acier (enfin presque toujours)

Quelles sont tes passions (en quelques mots) ?

le dessin, la peinture et ma choupinette de 4 ans ❤️ j'aime aussi le tricot (bah non c'est pas un truc de vieux!)

Quel K (quel cancer -grade si tu le souhaites / stade idem) :

On m'a diagnostiqué une leucémie aiguë promyelocitaire de type 3 rien que ça !

Quand a t il été découvert ? Quel age avais tu ?

j'avais 31 ans et 10 jours... J'avais des bleus sur tout le corps sans m'être cognée

Dans quelles circonstances a t il été découvert ?

A la vue de ces bleus impressionnants je suis partie aux urgences. Une prise de sang plus tard on se rends compte que je n'ai presque plus de plaquettes et les résultats sont inquiétants....

Si tu es en cours de traitement, ou en rémission (depuis combien de temps ?)

Je suis en rémission complète depuis le 23 janvier 2015. Même si la guérison fut rapide, j'ai eu le droit à des chimios de consolidation et des hospitalisations en secteur stérile jusqu'avril 2015.

Actuellement je continue la chimio mais à la maison par médicaments et injections sous cutanée 10 jours par mois.

Ce traitement vise à limiter les risque de rechute donc même si ce n'est pas tous les jours facile ça en vaut la peine😉

Peux tu nous résumer ton histoire de (K fighteur)?

Ma vie à basculer le 19 décembre 2014 où le mot leucémie a été prononcé après une nuit d'angoisse aux urgences.

Le docteur de nuit me jurait que ça ne pouvait pas être une leucémie et que ce n'était rien de grave! Résultat j'apprends la nouvelle seule car ma maman et moi même avions été rassurée par ce docteur....

Je ne pense alors qu'à ma fille... Elle a à peine 3 ans l'âge que j'avais quand mon papa à était emporté par un cancer... Je me dit c'est pas possible c'est une mauvaise blague, l'histoire ne peux pas se répéter !

Après un transfert à Lille et une ponction de moelle osseuse j'apprends que dans mon malheur "ma" leucémie est l'une de celle qui se guérissent le mieux! Alors là c'est sûr l'histoire ne se répétera pas!

Je mets mes gants et je rentre sur le ring avec une équipe de supporters exceptionnelles❤️

J'ai dû rester dans une "bulle" stérile durant 5 semaines en pleine période de fête de fins d'années... Je voyais ma fille grâce à Skype, c'est mon mari qui a géré comme un pro le quotidien grâce à lui j'étais rassurée!

Cela rendait un peu plus tolérable la séparation avec ma puce même si ce fut un déchirement...

Mon mari a été et restera mon roc celui qui m'a donné la force quand je n'en avais plus, il m'a soutenu lorsqu'on m'a rasé la tête et m'a aimé sans condition et même sans cheveux !(j'ai vraiment bien fait de l'épouser 😉)

Et ma maman qui est venue quasiment chaque jour, qui m'a toujours soutenue et accompagnée avec force ne montrant pas sa souffrance... Elle est et restera un modèle de force et de courage❤️

Mon papa de cœur celui qui m'a élevé et m'a soutenue! Et mes frangins inquiets mais toujours drôles! Ma cousine, ma sœur qui est venue de Bretagne exprès pour moi!

Les collègues, les amis... Toutes ces personnes qui m'ont permis de me rendre compte que quelque soit les épreuves de la vie je ne serais jamais seule! Une team de choc pour terrasser mon K! Et bim le 23 janvier 2015 mon K s'est fait la malle et pour de bon! Bah oui il fallait pas nous chercher moi et ma team!

S'en suivirent deux séries de chimio et hospitalisations en stérile pour consolider cette victoire et le 17 avril 2015 j'en ai fini avec l'hôpital !!! Plus de voie centrale et plus d'enfermement dans 10m2 car c'est là le plus difficile.

Mais heureusement j'ai eu des infirmières, aides soignantes et docteurs au top du top! J'ai découvert des personnes formidables qui malgré les masques vous font des sourires avec les yeux et vous font tenir dans ce drôle de monde....

Maintenant je suis à la maison et même si les traitements restent lourds et fatiguant je suis en vie et je peux profiter de mes proches et de ma princesse ❤️

J'ai dû me reconstruire suite à ce grand huit émotionnel mais je peux dire aujourd'hui que cette épreuve m'a renforcée et que je sais aujourd'hui combien chaque petit moment de la vie est précieux.

Quels traitement as tu eu ?

chimio: Alors mon cocktail à été à base de idarubicine et d'aracytine durant 7 jours non stop.

C'était la plus grosse chimio.

Ensuite j'ai eu deux cures d'idarubicine (3 jours durant 30 minutes).

Ces chimios étant applasiantes ( baisse des défenses immunitaires) s'en suivait des hospitalisations en secteur stérile le temps que mes bilans sanguins reviennent à la normale.

En complément je prenais du vesanoid ( gélules)

Aujourd'hui je suis sous methotrexate le dimanche et aracityne (10 piqûres par mois) et je prends 8 gélules de vesanoid tous les 3 mois durant 15 jours.

Quelles astuces en lien direct avec le K as tu envie de partager

(ton feeling avec médecin, tes bons plans d’organisation traitement, tout ce qui te semble utile ;)) ?

1/ chimio : (ex: tes astuces, le casque, tes affinités avec les infirmières):

Si on est gentils avec le personnel on a le droit à des îles flottantes ! La seule chose que je parvenais à avaler 😉

Surtout il n'y a pas de questions bêtes donc ne pas hésiter à demander et re demander !

Comment vivais tu la veille, le jour meme, les jours d’après chimio ?

et quelles étaient tes astuces ?

j'ai toujours essayé de faire des trucs sympa avant et surtout manger ce que je voulais! C'était ma compensation 😉

Je tentais de me vider la tête en me promenant et en faisant du shopping 😃

Surtout je me disais "allez ce sera encore une de faite et un pas vers le bout du tunnel!"

Et dernier conseil : ne surtout pas s'isoler ! Il est vrai que parfois on ne veut voir personne mais pourtant c'est ce qui peut nous faire tenir! J'ai dû dépasser ma crainte que mes proches me voit sans fard et sans cheveux mais finalement une fois cette barrière franchie on peut accepter l'aide et le soutien dont on a tant besoin!

2/ hopital: (ex: contact avec infirmières / doc / aides soignants):

je parlais beaucoup avec le personnel et pas seulement de maladie.

J'ai eu la chance d'avoir une super équipe à mes côtés! On mangeait des carambars et on se raconter les blagues!

C'est plus facile quand on a de bons contacts avec le corps médical et je me suis rendue compte qu'ils n'étaient pas aussi inaccessibles que dans l'idée que je m'en faisais.

Que faisais tu pour te changer les idées / te vider la tête (avant chimio , operation & co) ?

J'essaye de faire des choses sympa (promenade,shopping, activité avec ma puce, moment en famille,...)

Toujours me dire que chaque chimios passée est une victoire!

Quelles astuces pratico-pratiques “bien être / beauté” peux tu nous conseiller ?

1/ beauté: tes produits indispensables (ex: crèmes, vernis, cicatrices, huiles…)

alors je dirais pour ma part une hydratation maximale et comme en stérile peu de produit sont tolérés je prenais du dexeryl et c'est top!

Je me faisait des gommages avec du miel et un sucre écrasé ( oui c'était un peu Koh Lanta !)

Pour la cicatrice j'utilise bepanthene cica avec le roll on.

2/ look, (ex: ton look préféré chimio, hosto, tous les jours pour te sentir bien):

Alors je suis comme on dit une fashion Addict donc au quotidien j'ai plaisir à m'habiller mais à l'hôpital c'était surtout jogging et confort! Pas très mode mais je misais sur des t shirt humoristique style "je suis la fée pas chiez" ( merci les collègues 😉)

3/ quotidien (ex: sport, nourriture & co, meditation, lecture…)

j'essaye de faire de la gym régulièrement pour rester en formes mais je sais aussi me ménager quand mon corps me le demande!

Je fais attention à ce que je mange mais je sais aussi me lâcher de temps en temps !

4/ pb cheveux (ex: portais tu une perruque, foulards , bonnets) - voir le Kit cheveux & sourcils par ici !

Ah les cheveux !!! J'ai eu énormément de mal à accepter ma tête d'œuf...

J'ai choisi une perruque qui m'a beaucoup aidé au départ mais très vite j'ai eu envie de l'enlever car je n'étais pas totalement à l'aise ... J'ai eu la chance que mes cheveux repoussent vites mais ce fut très dur à encaisser j'avoue...

Lors des hospi je n'avais pas le droit à la perruque du coup c'était foulard ! J'en avais de toutes sortes et de couleur différente pour varier un peu!

Lorsque j'ai eu environs 2-3cm j'ai tout enlevé pour me libérer mais je ne me trouvais pas très jolie. Mais on fini par relativiser et s'accepter tout doucement ( big up à Coralie ma photographe de mariage qui m'a offert une séance post "enlevage" de perruque qui m'a beaucoup aidé )

Etais tu soucieux du regard des autres, avais tu peur que leur regard change ? Que faisais tu pour le contrer ?

Je suis très voir trop soucieuse du regard des autres... J'ai toujours tout fait pour ne pas avoir l'air "malade".

C'est aussi pour ça que la chute de cheveux m'a tant perturbé... Heureusement je n'ai pas senti de regard différent et ce à mon grand étonnement !

J'ai malgré tout toujours besoin de montrer que je vais bien alors je me pomponne et je tente de dissimuler la fatigue... C'est parfois dur mais j'avoue avoir du mal à lâcher prise à ce niveau là...

Quelles sont les phrases “pépites” / pieds dans le plat (dont tu te rappelles) qu’on a pu te dire pendant le K et qui auraient pu t’être évitées ?

eh bien celle qui me vient en tête c'est "j'ai vu ta fille hier et elle avait l'air fatiguée quand même !"

Dans un contexte où je suis enfermée en chambre stérile et que je suis séparée d'elle depuis des semaines... C'est comme un coup de poignard dans le cœur alors que vous tentez de vous accrocher....

C'était peut être anodin pour cette personne mais très dur à encaisser pour moi....

Comment tes proches t’ont ils accompagné ?

J'ai eu la chance incroyable d'être entourée de tellement d'amour et de soutien que je ne pouvais que me battre et m'en sortir! J'ai beaucoup été félicitée pour mon courage mais s'ils savaient comme ils m'ont eux aussi impressionné !

J'ai une famille formidable, un mari extraordinaire et des amis en or! Les mots me manquent pour les remercier et leur dire à quel point je les aime!

Et bien sûr ma princesse mon moteur! Elle qui fera que je me battrais chaque jour comme une lionne pour la voir grandir ❤️❤️❤️❤️

Et quels seraient les conseils que tu pourrais donner aux proches qui accompagnent un K fighteur ?

restez vous même et essayer de ne pas changer votre regard même si cela n'est pas évident j'en conviens!

Ne pensez jamais que vous êtes inutiles car chacun de vos gestes nous aident à aller mieux 😉

Te renseignes tu sur le K sur internet ?

très peu j'ai peur des fausses informations et je préfère me renseigner auprès de mon Medecin.

J'aurais juste aimé trouvé des témoignages mais ce type de leucémie étant rare je n'en trouve pas forcément...

Si oui, quels seraient les liens (internet) utiles qui t’ont aidé pendant le K ?

le site de l'association laurette fuguain est bien conçu et très clair.

Qu’est ce que le K a changé dans ta vie …?

(par exemple: ta vision du monde, des priorités, de tes essentiels, recentrer ton entourage, dans ton travail, ta philosophie ..?)

tout à changé ! Chaque petit moment est précieux!

Je suis apaisée et j'arrête de me prendre la tête pour des broutilles ! Je profite comme jamais et j'ai conscience de ma chance d'être en vie tout simplement !

J'ai des projets plein la tête (dont un livre témoignage) et une envie de renouveau professionnel! Je suis en plein bilan de compétences !

Je ne veux rien regretter et ne plus repousser au lendemain!

Ma vie est comme une belle et grande page blanche que je remplie chaque jour! Je vois l'horizon et le bonheur!

Maintenant c'est carpe diem!!!

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Mille mercis épatante Angélique, pour tes mots, et tes belles ondes contagieuses.

Si comme Angélique vous souhaitez raconter votre histoire et livrer vos astuces, rdv ici, renvoyez moi votre questionnaire et 1 photo de vous pour que je vous dessine ;) à : interview@mister-k-fighting-kit.com

*Vous êtes nombreux à m'envoyer vos témoignages, merci pour votre confiance si précieuse, pour cette même raison, les diffusions de vos interviews seront parfois diffusées dans plusieurs mois, mais sachez que je garde et transmets absolument TOUS les témoignages qui me sont envoyés, merci pour votre compréhension.

Sachez que je ne retouche aucune Interview, elles sont complètement libres, c'est votre liberté, votre histoire, je rajoute juste ma touche perso avec l'illustration, elles sont délivrées telles qu'elles m'ont été envoyées ;)

NEVER GIVE UP !!

Charlotte