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ITW n°17: Macha - K (ou ITW n°17: Macha - K (ou

ITW n°17: Macha - K (ou "Biflette") fighteuse.

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Macha: créatrice du blog Macha Ô Canada

Hello Macha,

Tout d’abord merci infiniment d’accepter de partager l’histoire de ton K, c’est vraiment courageux et généreux de ta part :)

Commençons:

Qui es tu ?

Prénom: Macha

Age : 31 ans

Profession: agente administrative dans un cabinet d'architectes

Ou vis tu : Montréal (Québec - Canada)

Peux tu nous résumer ton histoire de (K fighteuse)?

Diagnostic du cancer du sein le 4 octobre 2014 (début d'Octobre rose), mastectomie, chimio, radiothérapie et après ???

Quel K (quel cancer -grade si tu le souhaites / stade idem) :

Cancer du sein (appelé Biflette pour m'inspirer de Lili Sohn) stade 2 grade 3 triple négatif non-hormodépendant

Quand a t il été découvert ? Quel age avais tu ?

À peine un mois après mes 30 ans

Dans quelles circonstances a t il été découvert ?

Sous ma douche, une douleur vive en effleurant mon sein, j'ai consulté immédiatement sous les bons conseils d'une de mes collègues

Si tu es en cours de traitement, ou en rémission (depuis combien de temps ?)

En cours de traitement et d'après mon oncologue, en cours de rémission, les traitements, c'est juste une formalité...

Quels traitement as tu eu ?

Mastectomie + chimio + radiothérapie

chimio: 4 AC + 12 taxol

radiothérapie: à venir en août/septembre 25 séances à tous les jours (sauf samedi, dimanche et jours fériés ^^)

opération : mastectomie complète du sein droit avec reconstruction immédiate par DIEP : en gros, on te prend le gras du ventre avec des vaisseaux et veines (le plastron), on rebranche le tout dans le sein et on te fait une belle abdominoplastie et un nouveau nombril tout beau, tout neuf ! J'ai été hospitalisé 6 jours.

Comment vivais tu la veille, le jour meme, les jours d’après ?

et quelles étaient tes astuces ?

1/ chimio

Les premières chimio, je stressais mais au bout d'un moment, je m'y suis faite, j'y vais comme si j'allais faire une prise de sang ^^

Je poste une photo de moi à chaque chimio en faisant le décompte, ça aide, plus que 5 ! plus que 3 ! Plus qu'un 1 !!! Yeah !!!

2/ hopital: contact infirmière / doc / aide soignant

Un personnel agréable, dynamique. Mon oncologue doit avoir mon âge ou pas beaucoup plus. Une anecdote : le jour de mon anniversaire, mes amies m'ont amenée un énorme gâteau et on l'a partagé avec les patients de ma salle de traitement et les infirmières , le mot est passé et les infirmières de l'aile des traitements et du service administratif sont venues aussi ^^

3/ medecine parallèle, si tu as a fait

De l'homéopathie, de l'ostéopathie, du reiki et bientôt un acupuncteur (merci Lili !)

Que faisais tu pour te changer les idées / te vider la tête (avant chimio , operation & co) ?

Je regarde beaucoup de films, de séries et surtout mon blog Macha Ô Canada

+ les réseaux sociaux :

Facebook, Instagram, Tumblr, Pinterest, Twitter, Vine, Snapchat...)

Quelles astuces pratico-pratiques peux tu nous conseiller ?

Écouter son corps et essayer de ne pas vouloir en faire, je commence à le regretter...

1/ beauté: vernis/ crèmes magiques / cicatrices & co

Une amie m'a acheté une huile aux vitamines A et E non gras pour masser mes cicatrices, une vraie merveille, bien hydrater sa peau, surtout les mains et les jambes, notre peau ressemble vite à celle d'un serpent qui mue :p

2/ look, ton look préféré chimio, hosto, tous les jours pour te sentir bien / shopping

Décontractée, en jupe, leggings et t-shirt imprimé souvent (mon favoris ''AMAZING FLYING LAMA'' créé par une amie graphiste de Paris)

3/ quotidien (sport, nourriture & co)

Je cuisine beaucoup, je me fais des smoothies régulièrement, j'essaye de manger équilibré mais parfois, j'ai de grosses fringales et je mange des chips, hot-dog, pizza... le tout sans gluten et sans lactose car je suis intolérante... :( Le gros problème est qu'avec la cortisone, j'ai tout le temps faim, je fais parfois jusqu'à 6 repas par jour...

Quelles sont les phrases pépites (dont tu te souviens) qu’on a pu te dire pendant le K et qui auraient pu t’être évitées ?

1/Tu vas voir tes cheveux vont repousser encore plus beau, je suis jalouse

(ben vas-y, rase-toi les !)

2/Tu vas voir un cancer du sein, ça se guérit très bien de nos jours...

(ah ouis ? Et le stade 4 avec métastase et on le sait très bien qu'un cancer, c'est une partie de plaisir)

Comment tes proches t’ont ils accompagné ?

Pour les rendez-vous importants, mes amies étaient là ou au moins une.

Mes parents sont venus un mois pour mon opération, heureusement car je ne pouvais ni me laver et m'habiller seule...

J'ai partagé mon calendrier de tous mes rendez-vous avec mes amies. Pour les 4 premières de AC, j'ai eu quelqu'un qui m'accompagnait à chaque fois. Pour les 5 premières de taxol, j'ai aussi été accompagnée, après j'y allait seule.

Vu que ma famille est en France, je skype régulièrement avec eux et puis on parle sur Facebook tous les jours.

Mes colocs sont d'un soutien merveilleux !

Et quels seraient les conseils que tu pourrais donner aux proches qui accompagnent un K fighteur ?

Si vous avez des questions, n'hésitez pas, mais surtout ne me prenez pas en pitié, j'ai pas besoin de ça !

Quels seraient les liens (internet) utiles qui t’ont aide pendant le K ?

Vu que je suis au Canada, je participe beaucoup au forum de discussion sur le site de la Fondation du cancer du sein du Québec, Ruban rose.

Avant même d'avoir le Cancer, je suivais déjà Nalie sur son blog, bien entendu, Lili et son Günther Marine de Nicola (Kiss of a hurricane) qui est une compatriote toulousaine.

Qu’est ce que le K a changé dans ta vie …?

Quand j'ai appris que j'avais un cancer, ma vie s'est écroulée, j'ai eu peur de mourir, je voulais rentrer auprès de ma famille, puis je me suis relevée et j'ai vu la vie différemment.

Je relativise beaucoup plus qu'avant, je me prends moins la tête, je vis au jour le jour en essayant de ne pas penser au futur (mais c'est assez difficile). J'ai perdu pas mal de monde de vue avec l'annonce de mon cancer mais j'ai tellement rencontré de belles personnes qu'au final, j'ai gagné au change.

Champs libre ;)

raconte nous ce que tu souhaites (qui ne se trouvait peut etre pas dans mes questions) :

Le plus difficile pour moi, en restant au Canada a été de survivre, oui, car n'étant pas résidente permanente, j'ai droit à la RAMQ (équivalent à le Sécu en France) mais je n'ai pas droit à l'assurance médicaments... donc tous les comprimés prescrits sont de ma poche... mais tout ce qui se passe à l'hôpital (donc opération, chimio et radiothérapie), c'est pris en charge.

J'ai eu droit au chômage maladie pendant 15 semaines (60% de mon salaire) mais depuis fin mars, je n'ai plus aucun revenu. N'étant pas résidente, je n'ai pas droit à l'aide social, ni de l'aide des fondations contre le cancer (sauf le fonds Jason pour les 16-30 ans mais vu que j'ai eu 31 ans en mai, je n'ai eu de l'aide que pour 3 mois) et ni l'assurance collective de mon job... J'ai dû faire un pot commun, demander de l'aide à mes amis en France car je ne pouvais subvenir à mes besoins. Ma famille et les proches m'ont aussi aidée. Je voulais les remercier encore une fois, sans la générosité de toutes ces personnes, même des inconnus, je peux rester au Québec.

J'ai eu des nouvelles de ma résidence, cela ne devrait plus tarder (peut-être que d'ici la publication de l'article, je l'aurai) et en plus, j'ai rencontré une française qui a eu sa résidence permanente en ayant un Cancer au moment du dépôt du dossier, moi le mien, je l'ai appris 1 mois après. Edit : 2 juillet 2015, réception de ma résidence permanente (pour une durée de 5 ans renouvelable) !!!

------- Merci encore, pour ton témoignage et d’avoir partagé ton K / astuces ;) Plein de douces pensées positives A très vite Charlotte<:en><:>

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